< Previous8 Sección Actualidades Vol. 22 • No. 3 OPS trabaja para que Latam tenga acceso a tecnología de vacunas de ARNm La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció que traba- ja en la transferencia de tecnología de las vacunas ARN mensajero (ARNm) contra el Covid-19 a Lati- noamérica para que varios países puedan asociarse y fabricar juntos dosis que protejan a millones de personas en la región, reduciendo así la dependencia de suministros desde el exterior. Hasta ahora unas 30 empresas e instituciones públicas y privadas de toda la región han expresado su interés en participar en la iniciativa. “Estamos en el proceso de identificar las propuestas más promisorias, establecer un proceso de cooperación que pueda aprovechar las capacidades existentes en diferentes países y asegurar que la producción beneficie a todos los países de América Latina y el Caribe”, expresó Carissa Etienne, directora de la OPS. Un grupo del Instituto de Investigaciones en Materiales, liderado por Sandra Rodil, creó un cubrebocas antimicrobiano con un material registrado como SakCu. Sak en maya significa plata y Cu es la sigla del elemento cobre, metales ambos biocidas, dice Rodil, quien indica que el cubrebocas fue hecho en la UNAM con el apoyo de la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación de la Ciudad de México. El cubrebocas SakCu está hecho de tres capas. La externa y la interna son de algodón y la intermedia está formada por nanocapas de plata-cobre depositadas en polipropileno. Se utilizaron esos metales por sus comprobadas propiedades antivirales, antibacteriales e incluso antifúngicas. Al usar una mezcla de plata-cobre formando una nanocapa de espesor entre 30 y 40 nanómetros, se ofrece una doble protección contra el virus y las bacterias. En colaboración con el Hospital Juárez de México, el equipo de investigadores de la UNAM demostró que la nanocapa de plata y cobre inactiva al SARS-CoV-2. Se colocaron gotas con el virus tomadas de pacientes positivos a Covid-19 sobre la película de plata-cobre depositada en polipropileno y se observó que, según la concentración viral, si era mucha, el virus desaparecía en más de 80% en unas ocho horas y si la carga viral era baja, en dos horas no se detectaba nada del ARN del virus. Al contacto con la nanocapa de plata-cobre, la membrana del SARS-CoV-2 se rompe y se daña su ARN. Diversos laboratorios crecieron hasta en 40% su facturación por pruebas de Covid-19 Los laboratorios que han entrado en la I+D y produc- ción de pruebas de diagnóstico para el Covid-19 están recogiendo sus frutos. Esa actividad se ha convertido en un negocio milmillonario y ha impulsado en hasta casi un 40% la facturación que se conoce de las grandes cotizadas respecto a los niveles prepandemia. En el caso particular de los fabricantes de origen chino no se tienen datos. En el segundo semestre, Siemens Healthineers me- joró sus ingresos de abril a junio un 51% al facturar alrededor de 5,000 mdd, el récord de la compañía. La propia empresa explicó en sus resultados que la mejora “estelar” está impulsada por su nueva prueba rápida de antígenos, que dispara la facturación de su división de diagnóstico un 103%, hasta los 1,720 mdd. Esas cifras suponen facturar un 39% más que antes de la pandemia. Aproximadamente 600 millones vendrían explicados por la venta de este producto, aunque la empresa prevé que en este trimestre se haya alcanzado el máximo de su facturación y en los próximos meses decline. Igualmente, la farmacéutica suiza Roche ha visto disparar un 39%, respecto a los niveles prepandemia, los ingresos de su división de diagnóstico hasta los 4,340 mdd en el segundo trimestre. En su presentación de resultados trimestrales explica que alrededor de 1,210 mdd provienen de ventas relacionadas con el diagnóstico del SARS-CoV-2. Esta compañía comer- cializa soluciones y productos para los laboratorios de hospitales que detectan el virus y también test de antígenos y anticuerpos. El tercero de los grandes beneficiados con el negocio de la pandemia gracias a sus innovaciones es el laboratorio estadounidense Abbott, que tuvo ingresos de abril a junio de cerca de 8,680 mdd, un 40% más respecto al mismo trimestre del año anterior y un 28% mejor que en niveles prepandemia. Esta firma vendió alrededor de 1,100 mdd en productos relacionados con la detección del Covid-19. Finalmente, Johnson & Johnson marcó la pauta de un trimestre boyante, ya que sus ventas de tecnología médica aumentaron un 63% hasta casi los 6,000 mdd. Las ventas de ortopedia del grupo crecieron un 54%, impulsadas por casi el doble de los ingresos de su negocio de dispositivos para rodillas. UNAM desarrolla cubrebocas antimicrobiano que inactiva el Covid-1910 Sección Actualidades Vol. 22 • No. 3 Alanur informa datos y tendencias de consumo de suplementos alimenticios en Latam El mercado de suplementos alimenticios ha experimentado en los últimos años un notable cre- cimiento en los distintos países de América Latina. Actualmente, la región latinoamericana representa el 7% del total de consumo de suplementos ali- menticios en todo el mundo, con un crecimiento sostenido año con año. Distintos países como Brasil, Perú, Colombia o Chile, presentan un consumo de estos productos por encima del 40% de su población, indicó la Alianza Latinoamericana de Nutrición Responsable (Alanur), organismo que agrupa a las cámaras y empresas líderes de suple- mentos e ingredientes alimenticios en la región. Es importante destacar que los suplementos alimenticios han sido adoptados de mejor manera por la población latinoamericana con el paso de los años, pues de representar un 3% en las ventas mundiales en 1999, pasó a contar con el 7% antes mencionado para 2017, lo cual indica que en menos de 20 años se duplicó el número de ventas en la región. Por otro lado, al cierre del 2020, el mercado de suplementos alimenticios en Latinoamérica tuvo un valor estimado de 4,765 mdd. Respecto al comportamiento de consumo en distintos países de América Latina, la Alanur indicó que, en Brasil, el consumo de suplementos alimenticios nacionales aumentó a 59%, superior al 54% mostrado en 2015. El tipo de suplemento más consumido por la población brasileña es aquel que su principal aporte son las vitaminas con un 42%, seguido de proteínas con el 28%; México se posiciona como el segundo mercado de mayor venta de suplementos alimenticios, con un 24% del total de América Latina, equiva- lente a 1,479 mdd al finalizar 2020; mientras que en Perú se destaca que el 42% de los encuestados ha consumido suplementos alimenticios en el último trimestre. Además, los datos arrojan que en cuatro de cada 10 hogares peruanos existe un consumidor de suplementos alimenticios. Los productos con mayor demanda en este país son los asociados a minerales con un 58% de la preferencia. Por su parte, Ecuador se ha logrado posicionar como el cuarto país de Latam con venta de suplementos alimenticios, sólo por detrás de Brasil, México y Perú. En este país el mercado tiene un total de 313.2 mdd en ventas al término de 2020; Colombia, las cifras de consumo destacan que el 45% de la población ha consumido suplementos alimenticios en los últimos tres meses. Es de resaltar que, en los últimos cinco años, la venta de suplementos ha crecido un 3%, alcanzando los 217.7 mdd; y en Chile, los datos relacionados a consumo de suplementos alimenticios destacan que el 48% de las personas en este país los han consumido en los últimos tres y son los productos ricos en vitaminas (55%) y minerales (23%) los más adquiridos. Cuba avanza en pruebas de vacuna Covid-19 para niños EMA acepta solicitud de autorización del tratamiento contra el VIH-1 de Gilead Cuba dio a conocer que llegó a las últimas fases de los estudios de una de sus vacunas contra Covid-19 en niños y jóvenes. Alrededor de 300 menores de entre tres y 18 años recibieron esta semana la tercera dosis de las fases I y II de los ensayos clínicos con Soberana 02 (dos aplicaciones) y la última con Soberana Plus, un esquema que las autoridades también estipularon para adultos. Se inyectaron cada 28 días. “Le tenemos mucha fe a la ciencia cubana y al empeño que le han puesto. Es súper emocionante y la tranquilidad de que la niña llegue a estar inmunizada’”, informó Meiter Lemus, un ingeniero cibernético de 45 años que acompañó a su pequeña Flavia de ocho a recibir su tercera dosis. Gilead Sciences anunció que la solicitud de autorización de comer- cialización (MAA) para lenacapavir, un inhibidor de la cápside del VIH-1 de acción prolongada en investigación, ha sido completamente validada y ahora está bajo evaluación de la EMA. La indicación propuesta es para el tratamiento de la infección por VIH-1, en combinación con otro/s antirretro- vírico/s, en adultos con infección por VIH-1 resistente a múltiples fármacos que actualmente están en un régimen de tratamiento antirretroviral fallido debido a resistencia, intolerancia o consideraciones de seguridad. La solicitud será revisada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA según el procedimien- to de autorización centralizado para los 27 Estados miembros de la Unión Europea, así como Noruega, Islandia y Liechtenstein. “Lenacapavir es una innovación revo- lucionaria que tiene el potencial de ser transformadora para las personas con VIH resistente a múltiples fármacos, que tienen opciones de tratamiento muy limitadas”, señaló Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences. Y agregó que la validación de MAA es un paso adelante en su compromiso con un enfoque centrado en el paciente para ayudar a todas las personas que viven con el VIH a lograr y mantener la supresión de la carga viral, inde- pendientemente de su historial de tratamiento anterior.12 Sección Actualidades Vol. 22 • No. 3 Inician en Costa Rica ensayo clínico de vacuna contra el chikungunya El Instituto Internacional de Vacunas (IVI, In- ternational Vaccine Institute) anunció el inicio del ensayo clínico de Fase II/III en Costa Rica del candidato a vacuna contra el chikungunya de Bharat Biotech International (BBIL). Con la inoculación de la vacuna en el primer participante en Costa Rica, se ha iniciado este estudio multinacional dirigido por IVI en asociación con BBIL y finan- ciado por la Coalición para innovaciones de preparación para epidemias (CEPI), con el apoyo de la misión Ind-CEPI del Departamento de Biotecnología de India. Este ensayo aleatorizado y controlado evaluará la seguridad e inmunogeni- cidad de un régimen de dos dosis de esta vacuna contra el chikungunya en adultos sanos en nueve centros de cinco países con chikungunya endémico. Además del ensayo en la Clínica San Agustín en Costa Rica, se espera que los ensayos comiencen en Panamá y Colombia en septiembre de 2021 y en Tailandia y Guatemala poco tiempo después. “La preparación para las epidemias constituye un paso vital en la atención de la salud pública. El candidato a vacuna de Bharat Biotech es una vacuna ingeniosa y bien investigada, y agradecemos al primer voluntario de Costa Rica por participar en este estudio. El ensayo en humanos a escala multinacional dirigido por IVI ha dado inicio a una importante fase de ensayo para promover la evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad. Como socios, estamos comprometidos con el esfuerzo de GCCDP de lograr una vacuna segura y eficaz que pueda ayudar a reducir la carga de la enfermedad de chikungunya en todo el mundo”, señaló Krishna Ella, presidente y director general de BBIL. Analizan uso de ácido acetilsalicílico con otro fármaco para tratar cáncer de mama Gilead Sciences es una de las principales proveedoras de medicamentos para México Actualmente, la farmacéutica Gilead Sciences de México se ha convertido en una de las principales proveedoras de fármacos, con contratos por 10,203 mdp. La compañía proveerá medicamentos en 2021 y 2022, y el desglose indica que, el pasado mes de julio, la Secretaría de Salud anunció una compra consolidada a esa farmacéutica por 4,856 mdp; además, entre 2019 y 2020 existen ocho contratos por 5,347 mdp. De acuerdo con una revisión, en los sexenios de Enrique Peña Nieto (2012- 2018) y Felipe Calderón (2006-2012) no se tienen registradas compras públi- cas de medicamentos a esa empresa, aunque sus fármacos, principalmente para tratar el VIH y la Hepatitis C, eran traídos a México por terceros, que después los vendían al gobierno. Mientras que entre 2019 y julio de 2021, el corporativo, de forma directa y sin intermediarios, ya acumula más de 10 mil mdp en el suministro de insumos médicos. En la plataforma de Compranet, existen ocho contratos, por adjudicación directa a Gilead Sciences, otorgados entre 2019 y 2021, por 5,347 mdp para el suministro de fármacos. Los dos mayores fueron otorgados por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en enero 2020, para surtir medicamentos por 1,346 mdp, así como otro con el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/SIDA por 1,290 mdp, en julio de 2019, para la dotación de Bictegravir, para combatir el VIH. Investigadores del Reino Unido estudiarán el uso del ácido acetilsalicílico con el fármaco de inmunoterapia avelumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo, el más agresivo y difícil de tratar. El ensayo clínico es financiado por el programa Breast Cancer Now Catalyst, que busca acelerar la inves- tigación y tratamiento del cáncer de mama, y cuenta con apoyo financiero de Pfizer. De acuerdo con el ensayo, los pacientes se someterán al tratamiento con avelumab con y sin aspirina antes de la cirugía y la quimioterapia para determinar si el analgésico común puede hacer que los tumores sean más sensibles a la inmunoterapia. El cáncer de mama triple negativo representa alrededor del 10 al 15% de todos los cánceres de mama y es más común en mujeres jóvenes y negras. Crece y se disemina más rápido que otros tipos de cáncer de mama invasivo y tiene opciones de tratamiento limitadas, lo que resulta en un peor pronóstico. Investigaciones anteriores en ratones encontraron que combinar la inmunoterapia con aspirina ayudó a controlar el crecimiento del tumor. También, Breast Cancer Now señaló que un análisis de estudios publicados encontró que el uso de aspirina en pacientes con cáncer puede estar relacionado con una reducción en las muertes por cáncer. Anne Armstrong, directora del estudio y oncóloga médica consultora del fideicomiso de la Fundación Christie NHS en Manchester, informó: “No todos los cánceres de mama responden bien a la inmunoterapia. Nuestra investigación anterior ha sugerido que la aspirina puede hacer que ciertos tipos de inmunoterapia sean más efectivos al evitar que el cáncer produzca sustancias que debilitan la respuesta inmunitaria”. Y agregó que los medicamentos antiinflamatorios como la aspirina podrían ser la clave para aumentar la efectividad de la inmunoterapia cuando se usan al mismo tiempo.14 Sección Artículo Vol. 22 • No. 3 Cuando empezamos a trabajar en la industria farmacéutica, inicialmente nuestra labor es más operativa y muy poco adminis- trativa, y mientras más crecemos en la organización nuestras actividades se hacen cada vez menos operativas y a cada paso o cada puesto con mayor responsabilidad, más administrativas. Pero, entonces, nos preguntamos ¿qué es la Administración? Administración. Es la coordinación de todos los recursos que nos da la empresa a través de la Planeación, Organización, Dirección y Control para cumplir con los objetivos establecidos por la compañía. Las Funciones de la Administración. El análisis de las funciones nos proporciona el primer paso para entender, de una manera más precisa, su alcance; en la práctica, estas funciones se ejecutan simultáneamente. Planeación, Organización, Dirección, Control y Evaluación “Los principios del proceso Administrativo” La administración en la industria farmacéutica Por: QFB Carlos Casañas Gamboa 1a. Parte 1. La Administración como un proceso: Primero: es la coordinación de los recursos que nos proporciona la empresa. Segundo: la ejecución de las funciones administrativas para llevar a cabo la coordinación Tercero: continuación del proceso administrativo para alcanzar las metas establecidas. 2. La Administración como un grupo: Está formada por: • Accionistas. • Consejo de Administración. • Presidente. • Directores Ejecutivos. • Gerencias Divisionales. • Gerencias de Área. • Jefaturas y supervisores. • Departamentos.16 Sección Artículo Vol. 22 • No. 3 ¿Es la Administración una ciencia o un arte? Históricamente, es definida como una ciencia porque usa métodos para decidir y evaluar las acciones tomadas. El arte se refiere especialmente a la práctica o al “feeling” de la Administración. Enfoque actual. Coordinar el proceso administrativo es univer- sal y su aplicación es para todos los niveles de la Administración dentro de la organización. La Función de la Planeación. Es una actividad ejecutada por todos los niveles de la organización: • La preocupación sobresaliente es el futuro. • Permite a la organización cubrir su futuro con algún grado de éxito. • Cuando la Administración es estudiada como en proceso, la Planeación es la primera función. • Una vez que los objetivos son establecidos, los medios para ejecutarlos son presentados como planes. • Los planes de la organización determinan el curso a tomar y proporcionan una base para estimar el grado probable de éxito que tendrá el cumplimiento de los objetivos. Definición de Planeación: Es el análisis de la información relevante a partir del presente y pasado, asignando un probable futuro curso de acción (Plan), que pueda determinar la organización para cubrir con los objetivos establecidos. • El plan es el curso de acción recomendado. • Tipos de planes: - Por tiempo: corto y largo plazo. - Por función: Producción, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Personal, Finanzas, Mercadeo, Ventas, Compras, Planeación. - Por alcance. Políticas, Procedimientos, Métodos. • El Plan por Alcance. - Políticas. Son una doctrina que pretende servir como guía para definir el alcance de las actividades necesarias y permisibles. Son desarrolladas por los altos niveles de la organización. - Procedimientos. Es la manera de hacer las cosas, su alcance está limitado, no afectan a toda la organización como las políticas. - Métodos. Detallan la manera y secuencia para ejecutar tareas necesarias. Tienen un menor alcance que los procedimientos. La Función de la Organización La palabra Organización tiene dos significados importantes: 1. La Organización como Entidad: Hay tres características comunes: • Primero: están compuestas por gente. • Segundo: tienen un propósito diferente. “La razón de su existencia”. • Tercero: tienen una estructura organizacional. 2. Organización como un Proceso: • El significado de la organización como proceso se aprecia con las siguientes preguntas: • Primero: ¿el trabajo está siendo organizado? • Segundo: ¿la gente está siendo organizada? • Tercero: ¿los sistemas están siendo organizados? El Proceso de Organización depende de ciertos supuestos referentes a la naturaleza y el comportamiento humano en una situación de trabajo ( Estilo de una Organización ). Estos supuestos se conocen como teorías de la organización, las cuales determinan la estructura y los métodos usados en la Adminis- tración de una organización. Teorías de la Función de la Organización Douglas McGregor ( teoría X e Y ) • Teoría X basada hacia el trabajo. • Teoría Y basada hacia la gente. • Teoría Z basada en la participación. Teoría X: El proceso organizacional dirigido hacia el trabajo es conocido como Teoría X. “Un enfoque centralizado al trabajo”. Supuestos: 1. El trabajo si no es completamente agradable, es una tarea molesta que se hace para sobrevivir. 2. El ser humano promedio tiene un disgusto hacia el trabajo y lo evitará si puede. 3. Debido a que las características de disgusto el ser humano debe ser controlado, dirigido y tratado con dureza para cumplir los objetivos de la organización. 4. El ser humano promedio prefiere ser dirigido, desea evitar la responsabilidad, tiene relativamente poca ambición y quiere seguridad, sobre todo. En la teoría X están las llamadas organizaciones autoritarias porque están basadas en el concepto de autoridad. Definición de autoridad: “es el derecho a comandar, es el poder de la obediencia.Next >